Атезолизумаб был одобрен FDA для лечения уротелиального рака, ранее получив статус «прорыв в терапии».

Тецентрик (атезолизумаб) является моноклональным антителом против лиганда программируемой смерти-1 (PD-1). Это — новый препарат иммунотерапии, который демонстрирует продолжительный ответ и хорошую переносимость у больных метастатическим уротелиальным раком, ранее не получавших лечения, для которых неприемлем цисплатин

Эффективность атезолизумаба изучалась в ходе несравнительного многоцентрового исследования фазы 2 с участием 119 пациентов с метастатическим уротелиальным раком. Эти пациенты ранее не получали лечения, и для них неприемлема химиотерапия препаратом платины, цисплатином. Препарат вводили внутривенно в дозе 1200 мг каждый 21 день. На фоне лечения пациенты достигали высоких показателей ответа.

Через 17,2 месяцев лечения объективная частота ответа составляла 23%, 11 (9%) пациентов достигли полного ответа. Клинический терапевтический ответ у всех пациентов составлял 30% (22%-39%). Общая выживаемость составляла 15,9 месяцев, а 12-месячная выживаемость составляла 57%.

Ученые намерены продолжать дальнейшие исследования атезолизумаба для подтверждения его эффективности и безопасности.