Rituximab and hyaluronidase human (Rituxan Hycela)

Ориентировочная цена: руб.

Узнать подробности

Характеристики

Кол-во в упаковке: 1 флакон

Форма выпуска: Флакон

Описание

Характеристики

Отзывы

Сертификат

Rituximab и гиалуронидаза человека (Rituxan Hycela) — это комбинированный лекарственный препарат, который вводят для лечения определенных видов рака и аутоиммунных заболеваний. Этот препарат - субкутанную форму ритуксимаба, моноклонального антитела, направленного против CD20-позитивных В-лимфоцитов, которые играют ключевую роль в иммунной реакции и могут быть связаны с развитием злокачественных опухолей и аутоиммунных заболеваний.

Механизм действия:

Ритуксимаб связывается с антигеном CD20 на поверхности В-лимфоцитов и инициирует их разрушение. Это может помочь уменьшить воспаление и управлять ростом раковых клеток.

Применение:

Rituxan Hycela в лечении некоторых форм неходжкинских лимфом, хронического лимфолейкоза, а также при ревматоидном артрите и других аутоиммунных заболеваниях. Он предлагает альтернативный способ введения ритуксимаба, который вводится внутривенно или субкутанно. Преимущества субкутанного введения: Субкутанная форма ускоряет процесс введения лекарства по сравнению с внутривенным методом, что уменьшает продолжительность лечебных процедур и может улучшить качество жизни пациентов.

Побочные эффекты Rituxan Hycela

Общие:

Инфекции (включая респираторные и урогенитальные)
Лихорадка и озноб
Слабость и утомляемость
Головная боль
Тошнота и рвота
Кожные реакции на месте инъекции (покраснение, отек, боль)

Более серьезные:

Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия (PML) — редкое, но опасное для жизни заболевание головного мозга
Тяжёлые инфекционные заболевания
Сердечно-сосудистые нарушения, аритмии и гипотензия
Тяжёлые аллергические реакции, включая анафилаксию

Rituxan Hycela у беременных

Rituxan Hycela относится к категории C по FDA по применению во время беременности. Это означает, что исследования на животных выявили негативное воздействие на плод, и адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Препарат следует применять у беременных только в случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Рекомендуется избегать зачатия в течение нескольких месяцев после завершения лечения ритуксимабом.

Применение у детей

Информация о безопасности и эффективности применения Rituxan Hycela у детей ограничена. FDA не утверждает использование этого препарата у детей для большинства показаний, за исключением определенных случаев, таких как лечение определенных типов лимфом. Необходимо тщательное рассмотрение рисков и пользы препарата в каждом конкретном случае.

Где разрешено Rituxan Hycela

Препарат Rituxan Hycela был одобрен FDA в Соединенных Штатах для лечения взрослых пациентов с неходжкинской лимфомой, хроническим лимфолейкозом и фолликулярной лимфомой. В других странах утверждение может варьироваться, поэтому следует уточнять информацию о разрешении на использование в конкретных странах у соответствующих регуляторных органов.

Рекомендации по использованию:

Перед началом лечения Rituxan Hycela важно провести тщательное обследование, чтобы исключить противопоказания и оценить общее состояние здоровья пациента. Лечение должно проводиться под строгим медицинским контролем с регулярным мониторингом состояния здоровья. Этот препарат предоставляет значительные возможности для лечения, но его использование требует особого подхода и внимательного контроля за реакцией организма на терапию.

Кол-во в упаковке: 1 флакон

Форма выпуска: Флакон