Мутация ESR1 при раке груди: два новых препарата FDA 2026
Сайт носит информационный характер, никакого отношения к продаже препаратов не имеет
Качественные Израильские препараты.
Бесплатная консультация по справочнику!

Рак молочной железы с мутацией ESR1: сразу два новых варианта лечения

Рак молочной железы с мутацией ESR1: сразу два новых варианта лечения

В сентябре 2026 года FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами США) одобрило два новых варианта лечения рака молочной железы с мутацией в гене ESR1. Оба предназначены для гормонозависимого HR+/HER2− рака на распространённой или метастатической стадии, но применяются на разных этапах лечения.

Что такое мутация ESR1 и почему она важна

Ген ESR1 кодирует рецептор эстрогена. При гормонозависимом раке опухоль растёт под действием эстрогена, поэтому основа лечения — гормонотерапия, часто в сочетании с ингибиторами CDK4/6 (рибоциклиб, палбоциклиб, абемациклиб).

Со временем у части пациенток в опухоли появляется мутация ESR1. Рецептор начинает работать без эстрогена, и ингибиторы ароматазы (летрозол, анастрозол) перестают действовать. Мутацию определяют по анализу крови на циркулирующую опухолевую ДНК (жидкостная биопсия). В обоих одобрениях для этого используется тест Guardant360 CDx.

Камизестрант (Etcamah) одобрен 4 сентября 2026

Камизестрант — пероральный селективный деградатор эстрогеновых рецепторов (SERD). Он не просто блокирует рецептор, а разрушает его.

Кому подходит: пациенткам, которые получают первую линию терапии (ингибитор ароматазы + ингибитор CDK4/6) и у которых в крови обнаружили мутацию ESR1, ещё до прогрессирования болезни по снимкам. В этом случае ингибитор ароматазы заменяют на камизестрант, а ингибитор CDK4/6 сохраняют.

Результаты исследования SERENA-6 (315 пациенток), по данным ASCO Post:

  • время до прогрессирования — 16 месяцев против 9,2 месяца на стандартной терапии;
  • риск прогрессирования или смерти снизился на 56%.

Это первое одобрение, при котором терапию меняют по результату анализа крови, а не после того, как болезнь уже прогрессировала, отмечает фонд BCRF. Одобрение ускоренное: данные об общей выживаемости ещё собираются.

Приём: 75 мг один раз в день вместе с любым ингибитором CDK4/6.

Важно: у препарата есть предупреждение о риске нарушений ритма сердца (удлинение интервала QT) и брадикардии, поэтому во время лечения нужен контроль ЭКГ.

рак молочной железы с мутацией

Имлунестрант (Inluriyo) + абемациклиб (Verzenio): одобрен 18 сентября 2026

Имлунестрант — тоже пероральный SERD. Ранее он был одобрен в монотерапии, теперь FDA разрешило его комбинацию с абемациклибом.

Кому подходит: пациенткам с мутацией ESR1, у которых болезнь прогрессировала после гормонотерапии.

Результаты исследования EMBER-3 (подгруппа с мутацией ESR1), по данным ASCO Post:

  • время до прогрессирования — 11,1 месяца против 5,5 месяца на одном имлунестранте;
  • опухоль уменьшилась у 35% пациенток против 15%.

Приём: имлунестрант 400 мг один раз в день натощак, абемациклиб 150 мг два раза в день.

Возможные побочные эффекты: диарея, снижение нейтрофилов, поражение печени, тромбозы, в редких случаях — воспаление лёгких (пневмонит).

Сравнение двух вариантов

Камизестрант
Etcamah
Имлунестрант + абемациклиб
Inluriyo + Verzenio
Дата одобрения FDA 4 сентября 2026 18 сентября 2026
Этап лечения Первая линия, при появлении мутации ESR1 до прогрессирования После прогрессирования на гормонотерапии
Как выявляют мутацию Регулярный анализ крови (ctDNA) Анализ крови (ctDNA)
Сочетание С любым ингибитором CDK4/6 Только с абемациклибом
Время до прогрессирования 16 мес. против 9,2 мес. 11,1 мес. против 5,5 мес.
Особенности Контроль ЭКГ Приём натощак, контроль диареи и печени
Тип одобрения Ускоренное Обычное

Эти препараты не конкурируют, а дополняют друг друга. Камизестрант позволяет сменить терапию раньше, имлунестрант с абемациклибом даёт вариант лечения после прогрессирования.

Материал носит информационный характер и не заменяет консультацию врача.

Перейти в Новости
load

Узнать подробности

Задать вопрос

Заказать звонок